TALAPRO-2, исследование под руководством Neeraj Agarwal, MD, FASCO, продемонстрировало, что использование TALZENNA в сочетании с XTANDI может снизить риск прогрессирования заболевания или смерти на 37%.
Агарвал, заведующий кафедрой исследований рака в Онкологическом институте Хантсмана, представил результаты одного из своих многочисленных испытаний фазы III на симпозиуме Американского общества клинической онкологии по мочеполовому раку в прошлом месяце.
По данным Национального института рака, рак предстательной железы является наиболее распространенным видом рака и второй ведущей причиной смерти от рака среди мужчин в Соединенных Штатах. Кастрационно-резистентный рак предстательной железы, или КРРПЖ, представляет собой позднюю стадию рака предстательной железы, которая продолжает расти, несмотря на андрогенную блокаду.
TALAPRO-2 сочетает в себе два пероральных препарата, TALZENNA и XTANDI, для лечения метастатического рака предстательной железы. В исследовании изучается эффективность добавления TALZENNA к стандартной терапии XTANDI, блокатора андрогенных рецепторов, который не дает мужским гормонам разжигать рак. TALZENNA является ингибитором PARP, обычно используемым для лечения рака молочной железы.
В ходе всего исследования план лечения каждого участника выбирался случайным образом. Некоторые получали комбинацию двух препаратов, в то время как другие получали стандартное лечение XTANDI и таблетку плацебо. Группа клинических испытаний Института рака Хантсмана сыграла важную роль в отслеживании участников, зачисленных в институт. Сравнение побочных эффектов и результатов между двумя группами является ключевой особенностью всех испытаний фазы III.
Как врач, я хочу, чтобы мои пациенты могли наслаждаться жизнью, пока лечатся от рака. Клинические испытания помогают нам найти более эффективные методы лечения рака с меньшим количеством побочных эффектов. Больные раком могут надеяться, что их лечение постоянно улучшается».
Нирадж Агарвал, доктор медицинских наук, FASCO, президент кафедры исследований рака в Институте рака Хантсмана.
Испытания фазы III являются последней фазой перед тем, как FDA может одобрить новое лечение. Решение FDA по этой исследуемой комбинации лекарств ожидается в 2023 году.
Incinerator for governmental organizations, non-profit organizations, international contractors, logistics organizations, military, pet cremation business owners, etc. including war zone like Iraq, Afghanistan, Somalia, South Sudan.
Источник:
Онкологический институт Хантсмана Университета Юты
